<dd id="l2db7"><center id="l2db7"></center></dd><th id="l2db7"><track id="l2db7"></track></th>
<dd id="l2db7"><pre id="l2db7"></pre></dd>
  • <dd id="l2db7"></dd>

          原料藥系列
           
          中間體系列
           
          產品中心
          您現在的位置:首頁 |  產品中心 | 中間體系列
           
          N-2-乙酰更昔洛韋

          產品名稱:

           N-2-乙酰更昔洛韋

          化學名:

           N-(9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)acetamide

          CAS#:

           84245-12-5

          分子式:

           C11H15N5O5

          分子量:

           297.2727

          含量:

           >98.0%

          外觀:

           類白色粉末

          分子式:

           

          9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine as antiviral agent

          100:126895 9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine as antiviral agent. Verheyden, Julien P. H.Some chemicals with cas registry numbers like 84245-11-4 and 84245-12-5 are also used.; Martin, John C. (Syntex (U.S.A.), Inc., USA). U.S. US 4423050 A 27 Dec 1983, 6 pp. Cont.-in-part of U.S. 4,355,032. (English). (United States of America). CODEN: USXXAM. CLASS: IC: A61K031-52. NCL: 424253000. APPLICATION: US 82-380969 24 May 1982. PRIORITY: US 81-267210 21 May 1981. DOCUMENT TYPE: Patent CA Section: 63 (Pharmaceuticals) Section cross-reference(s): 1, 28 9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine (I) [82410-32-0] is effective in treating viral infections. 1,3-Di-O-benzylglycerol [6972-79-8] was prepd. by the addn. of epichlorohydrin [106-89-8] to benzyl alc. [100-51-6] in the presence of NaH in DMF at 15-40°. The dibenzylglycerol was chloromethylated with HCl and paraformaldehyde, and the 1,3-di-O-benzyl-2-O-chloromethylglycerol [74564-16-2] was treated with NaOAc [127-09-3] at 0° to give 2-O-acetoxymethyl-1,3-di-O-benzylglycerol [84245-11-4]. The latter was condensed with N2,9-diacetylguanine [3056-33-5], formed by the acetylation of guanine [73-40-5]. The protective benzyl groups were removed from the N2-acetyl-9(1,3-dibenzyloxy-2-propoxymethyl)guanine [82410-30-8] by catalytic hydrogenation. The N2-acetyl-9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine [84245-12-5] was deacetylated with NH3-satd. MeOH at 0° to give I. I Na salt [84245-13-6] could be prepd. with aq. NaOH. The formulation of topical, i.p., i.m,., and i.v. injections, and tablets is described. Administration of 10 mg I/kg s.c. 6, 24, 48, 72, and 96 h to mice with herpes simplex 2 virus after i.p. injection of 10 LD50 of the virus gave 19, 18, and 18 survivors of 20, 12, 14, and 21 days after virus challenge vs. 0 for the controls. .

            點擊數:2296  錄入時間:2015/12/26 【打印此頁】 【返回】【關閉窗口
          電話(Tel):+86-18155647299 傳真(Fax):+86-0556-5800026 E-mail:1392724658@QQ.com
          地址(Add):安慶大觀區循環經濟開發區環城西路21號 郵編(P.C):246000
          Copyright@2016安慶沃德化工有限公司 版權所有 皖ICP備09029247號
          QQ:40745179 點擊這里給我發消息 皖公網安備 34080302000202號
          亚洲一卡2卡3卡4卡5卡入口,最好看中文字幕1,亚洲精品手机在线观看视频,一区二区三区强奸无码
          <dd id="l2db7"><center id="l2db7"></center></dd><th id="l2db7"><track id="l2db7"></track></th>
          <dd id="l2db7"><pre id="l2db7"></pre></dd>
        1. <dd id="l2db7"></dd>